1. Лимбичecкая кора. Строение белого вещества полушарий. Мозолистое тело, свод. Боковые желудочки. Базальные ядра полушарий. Внутроенняя капсула.
2. Ведущие пути головного и спинного мозга, их классификация. Асоциативные, комисуральные и проекционные пути. Топография ПРОвОдЯщих путей спинного мозга на поперечном разрезе
3. Оболонки головного мозга. Венозные синусы твердой мозговой оболонки. Субдуральний и субарахноидальный пространства. Пути циркуляции спинномозговой жидкости. Кровеносные сосуды головного мозга.
Занятие 22
Лимбическая кора. Строение белого вещества полушарий. Мозолистое тело, свод. Боковые желудочки. Базальные ядра полушарий. Внутренняя капсула
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ МОЗГ (rhinencephalon), Лимбическая или ободковая ЧАСТИЦА (lobus limbicus), Лимбической СИСТЕМА
Это центр эмоциональной чувствительности восприятия внешней среды, где формируются эмоциональные реакции, реакции поведения (половые и защитные), мотивированные так называемые подсознательные реакции, и филогенетические самая давняя и морфологически самая глубокая структура переднего мозга человека.
Вместе со всей подкоркой обонятельный мозг (rhinencephalon) является источником энергии для коры и отвечает за жизненно важные реакции человека, регулирует деятельность внутренних органов. В частности , за ощущение голода и жажды, восприятие звуков и запахов, мотивацию поведения. Здесь заложены механизмы памяти, сна, эмоций.
Эти реакции сформировались в связи с первичными функциями обоняния, их морфологической основой являются отделы мозга, которые развиваются из нижних отделов мозгового пузыря и принадлежат к обонятельному мозгу.
Ученый Брока еще в 1878 году объединил поясную борозду (sulcus cinguli), перешеек поясной извилины (isthmus gyri cinguli), приморськоконикову борозду (gyrus parahippocampalis) в одну частицу , которая имеет вид дугообразной краевой частицы .
Латинское слово ”limbus” переводится как ”край” или ”обрамление”, ”ободок”, и Брока назвал эту частицу частицей , или сводовой извилиной Арнольда. большой краевой долей, или лимбической
Морфологически лимбическая система расположена в центральной части обонятельного мозга в:
- ободочной частице (lobus limbicus);
- морскому коньку (hippocampus);
- крючку (uncus);
- зубчатой извилине (gyrus dentatus);
- прозрачной перегородке (septum pellucidum).
По последним научным данным, центр лимбической системы содержится и в обонятельном|обонятельный| пути (тракте), луковице, обонятельном треугольнике и переднем пронизанном веществе (периферийный отдел обонятельного мозга).
Кроме понятия ”лимбическая частица ” в нейроанатомии является понятием ”лимбическая система” (англ. limbic system – ободковая, или лимфатическая система), которая объединяет все компоненты обонятельного мозга и некоторые другие структуры.
Лимбическая система функционирует во взаимосвязи с ретикулярной формацией.
У человека обонятельный мозг (rhinencephalon) развитой более слабо, чем у животных и разделяется на:
- переднюю обонятельную частицу (lobus olfactorius anterior) – периферийную часть);
- заднюю обонятельную частицу ; грушеобразную частицу (lobus olfactorius posterior; lobus piriformis) – центральную часть;
- морского конька (hippocampus), которого рассматривают как отдельную дополнительную часть обонятельного мозга.
К центральной части обонятельного мозга (задней обонятельной частицы – lobus olfactorius posterior) принадлежат:
- ободковая частица (lobus limbicus), которая состоит из:
- поясной извилины (gyrus cinguli) с поясной бороздой (sulcus cinguli);
- парагипокампальной извилины (gyrus parahippocampalis);
- зубчатая извилина (gyrus dentatus);
- миндалевидное тело (corpus amygdaloideum), которое также принадлежит к базальным ядрам;
- прозрачная перегородка (septum pellucidum);
- крючок (uncus) – корковый анализатор обоняния:
К|обонятельный| мозга периферийной части обонятельного (передней обонятельной частицы – lobus olfactorius anterior) принадлежат:
- обонятельная луковица (bulbus olfactorius);
- обонятельный путь (tractus olfactorius);
- участок прозрачной перегородки , или перегородкове полет (area septalis);
- присредняя и боковая обонятельные извилины (gyri olfactorii medialis et lateralis), которые являются щепотками нервных волокон, которые расходятся от обонятельного пути в разные стороны, образовывая присреднюю и боковую стороны обонятельного|обонятельный| треугольника ;
- обонятельный треугольник (trigonum olfactorium), или обонятельное поле (area olfactoria), которое имеет:
- переднее пронизанное вещество (substantia perforata anterior);
- диагональную ленту (stria diagonalis);
- обонятельный бугорок (tuberculum olfactorium).
Морской конек (hippocampus), рассматривают как отдельную дополнительную часть обонятельного мозга (rhinencephalon).
Все структуры обонятельного мозга (rhinencephalon) входят в состав лимбической системы и являются филогенетически - самыми давними и морфологически самой глубокой структурой конечного мозга человека, который обеспечивает осуществление давних инстинктов.
Считается, что отдельные структуры обонятельного мозга (rhinencephalon) человека, кроме обеспечения обонятельной чувствительности, являются морфологическим субстратом , где формируются эмоциональные реакции, реакции поведения – половые и защитные (подсознательные реакции). Эти реакции относят к лимбической системе и играют роль во взаимодействии между висцеральными и эмоциональными проявлениями.
Как отмечены в Международной анатомической номенклатуры (Сан-Паулу, 1997), ободковая частица (lobus limbicus) состоит из структур, которые образуют совокупность в самом центре полушария мозга.
Инши частицы полушария расположены с внутренней стороны соответствующей кости черепа (и имеют такое же название) и этим отличаются от ободковой частицы .
Однако структуры, которые образуют ободковой частицу , имеют функции, характерные только для этой частицы , и отделяются от прилегающих структур бороздами.
Ободковая частица (lobus limbicus)
Согласно с современной анатомической номенклатурой выделяют ободковую частицу (lobus limbicus), которая включает структуры, которые образуют совокупность в самом центре полушария мозга.
Другие частицы полушария мозга прилегают к внутренней поверхности соответствующей кости черепа (и имеют такое же название) и этим отличаются от ободковой частицы (lobus limbicus).
Однако структуры, которые образуют ободковую частицу (lobus limbicus), имеют функции, характерные только для этой частицы , и отделяются от прилегающих структур бороздами.
Когда срок медиальные участки лобной, теменной и височной частиц . ободковая частица (lobus limbicus) не употребляется, эта совокупность рассматривается как
К ободковой частице (lobus limbicus) принадлежат:
- поясная борозда (sulcus cinguli);
- поясная извилина (gyrus cinguli) с перешейком поясной извилины (isthmus gyri cinguli);
- полосатая извилина (gyrus fasciolaris);
- парагипокампальная извилина (gyrus parahippocampalis) с крючком (uncus);
- гипокампальная борозда (sulcus hippocampalis);
- зубчатая извилина (gyrus dentatus);
- фимбриодентальная борозда (sulcus fimbriodentatus);
- гипокампальные бахромки (fimbria hippocampi);
- обходная борозда (sulcus collateralis);
- обонятельная борозда (sulcus rhinalis).
В ободочной частице lobus limbicus) выделяют сводчатую извилину (gyrus fornicis), к которой относятся такие анатомические образования:
- поясная извилина (gyrus cinguli), которая имеет перешеек поясной извилины (isthmus gyri cinguli);
- фасцыолярная извилина (gyrus fasciolaris);
- парагипокампальная извилину (gyrus parahippocampalis), которая имеет крючок (uncus).
Каждое полушарие большого мозга (hemispherium cerebri), или полушарие головного мозга (hemispherium encephali) имеет, кроме коры головного мозга (cortex cerebri), или плаща (pallium), еще и серое вещество (substantia grisea), которое представлено отдельными ядрами.
Эти ядра залегают в толще белого вещества (substantia alba), ближе к основе конечного мозга (basis telencephali) и называются, за предыдущей анатомической номенклатурой – базальными ядрами (nuclei basales), основными ядрами.
За новой современной Международной анатомической номенклатурой (Сан-Паулу, 1997) выделено два новых подразделы :
- основную часть конечного мозга (pars basalis telencephali).
- основные ядра и структуры образований (nuclei basales et structurae pertinentes).
Основная часть конечного мозга (pars basalis telencephali) включает структуры, что в предыдущих номенклатурах были размещены в других разделах. Однако эта основная часть конечного мозга включает также и некоторые структуры, которые могут рассматриваться как части базальных ядер (nuclei basalis)
К основной части конечного мозга (pars basalis telencephali) входят:
- миндалевидное тело (corpus amygdaloideum);
- ограждение (claustrum);
- вентральный палидум (pallidum ventrale);
- вентральный стриатум (striatum ventrale);
- периферийная|передний| обонятельная частица (lobus olfactorius anterior). часть обонятельного мозга; передняя
К основным ядрам и структурам образований (nuclei basales et structurae perinentes) относятся:
- хвостатое ядро (nucleus caudatus);
- чечевицеобразное ядро (nucleus lentiformis);
- полосатое ядро (corpus striatum);
- внутренняя капсула (capsula interna);
- лучезарный венец (corona radiata);
- ассоциативные волокна конечного мозга (fibrae associationis telencephali);
- спайку волокна конечного|концевой| мозга (fibrae commissurales telencephali).
К базальным ядрам принадлежат:
- полосатое тело (corpus striatum), которое состоит из:
- хвостатого ядра (nucleus caudatus);
- чечевицеобразного ядра (nucleus lentiformis);
- ограждение (claustrum);
- миндалевидное тело (corpus amygdaloideum).
Базальные (основныеза: ) ядра (nuclei basales) – это подкорковые двигательные центры, они формируют стриопалидарную систему, которая отвечает
- автоматические, привычные движения (бежал, ходьба и тому подобное);
- тонус мышц;
- некоторыечастности теплорегуляцию и углеводный обмен. автономные (вегетативные) реакции, в
Стриопалидарная система является основной частью экстрапирамидной системы и состоит из двух частей:
- стриатума (striatum), который относится к филлогенетическе к новым образованиям (neostriatum) стриральной системы, которые замедляют движения. Он складывается :
- хвостатое ядро (nucleus caudatus);
- корка (putamen);
- бледная (pallidum), который относится к более старым образованиям (paleostriatum), которые убыстряют движения. Он складывается :
- боковая бледная извилина|шар,шар-зонд| (globus pallidus lateralis);
- присередня бледная извилина (globus pallidus medialis).
Полосатое тело (corpus striatum) принадлежит к экстрапирамидной системе и имеет еще назову стриопалидарной системы, состоит из:
- стриатума (striatum);
- палидума (pallidum).
Стриатум и палидум разделяются на две части:
- дорсальный и вентральный стриатум (striatum dorsale et ventrale);
- дорсальный и вентральный палидум (pallidum dorsale et ventrale).
.Хвостате ядро (nucleus caudatus) является удлиненным и дугообразно выгнутым вокруг таламуса (thalamus) ядром, имеет морфофукцыональную связь черезиз: ведущие пути с соседними ядрами таламуса и состоит
- председатели (caput) – это передняя утолщенная часть ядра, которое содержится в лобовой частице полушарий большого мозга (lobus frontalis hemispherii cerebri);
- тела (corpus) – это средняя часть ядра, которая расположена в теменной частице (lobus parietalis hemispherii cerebri);
- хвоста (cauda) – это задняя часть ядра, которая загибается вниз и в сторону и располагается в височной частице (lobus temporalis hemispherii cerebri).
Чечевицеобразное ядро (nucleus lentiformis) залегает в белом веществе полушарий большого мозга (substantia alba hemispherii cerebri), имеет на срезах треугольную форму и подобное чечевичному зернышку.
Это ядро имеет тесную морфологическую и функциональную связь с помощью ведущих путей с соседними ядрами таламуса (nuclei thalami).
Боковая мозговая пластинка (lamina medullaris lateralis) и присередня мозговая пластинка (lamina medullaris medialis) разделяет чечевицеобразное ядро (nucleus lentiformis) на:
- корку (putamen);
- боковую бледную пулю (globus pallidus lateralis);
- присередню бледную пулю|шар,шар-зонд| (globus pallidus medialis).
Боковая мозговая пластинка (lamina medullaris lateralis) отделяет кору (putamen) от бледных извилин (globi pallidi), а присередня мозговая пластинка отмежевывает медиальную бледную извилину (globus pallidus medialis) от боковой бледной извилину (globus pallidus lateralis).
Ограда (claustrum) – это тонкая пластинка серого вещества, которое расположено извне от коры чечевицеобразного ядра (putamen nuclei lentiformis).
От корки (putamen) ограждение (claustrum) отделено слоем белого вещества – внешней капсулой (capsula externa).
Извне от ограждения (claustrum) содержится прослойка белого вещества – крайняя капсула (capsula extrema), которая размещена между ограждением и мозговой корой островковой частицы полушарий.
Миндалевидное тело (corpus amygdaloideum) размещено в височной частице полушарий большого мозга (lobus temporalis hemispherii cerebri) впереди от нижнего (височного) рога бокового желудочка (cornu temporale ventriculi lateralis).
Оно является промежуточным образованием между корой большого мозга (cortex cerebri) и ядрами полушарий большого мозга (nuclei hemispherii cerebri).
К ядрам миндалевидного тела принадлежат:
- боковое основное ядро миндалины (nucleus amygdalae basalis lateralis);
- присреднеє основное ядро миндалины (nucleus amygdalae basalis medialis);
- центральное ядро миндалины (nucleus amygdalae centralis);
- корковое ядро миндалины (nucleus amygdalae corticalis);
- промежуточное ядро миндалины (nucleus amygdalae interstitialis);
- боковое ядро миндалины (nucleus amygdalae lateralis);
- присреднеє ядро миндалины (nucleus amygdalae medialis).
Внутренняя капсула (capsula interna)
Это слой белого вещества, который расположен между:
- чечевицеобразным ядром (nucleus lentiformis) сбоку;
- хвостатым ядром (nucleus caudatus) и таламусом (thalamus), что размещены присреде.
Черезкоторые соединяют кору большого мозга (cortex cerebri) с другими отделами головного мозга и со спинным мозгом. эту капсулу проходят проекционные волокна,
На горизонтальном разрезе полушария большого мозга (hemispherium cerebri) внутренняя капсула (capsula interna) имеет вид открытого латерального тупого угла со следующими частями:
- передней ножкой (crus anterius);
- коленом внутренней капсулы (genu capsulae internae);
- задней ножкой (crus posterius).
Передняя ножка внутренней капсулы (crus anterius capsulae internae) размещена между головкой хвостатого ядра (nucleus caudatus) и передней половиной чечевицеобразного ядра (nucleus lentiformis). Ее проекционными волокнами является:
- лобно –мостовой путь (tractus frontopontinus);
- передняя лучистость таламуса (radiatio thalami anterior).
Колено внутренней капсулы (genu capsulae internae) размещено между передней и задней ножками (crura anterius et posterius), между чечевицеобразным ядром (nucleus lentiformis) и центральной частью бокового желудочка (pars centralis ventriculi lateralis).
Оно образовано корочно–ядерными волокнами (fibrae corticonucleares).
Задняя ножка внутренней капсулы (crus posterius capsulae internae) расположена между таламусом (thalamus) и задним отделом чечевицеобразного ядра (nucleus lentiformis) и по отношению к последнему состоит из трех краев или частей:
- таламо–сочевицеобразной части (pars thalamolentiformis);
- за сочевицеобразной (pars retrolentiformis);
- подчечевицеобразной части (pars sublentiformis).
Таламо–сочевицеобразной часть (pars thalamolentiformis) прилегает непосредственно к колену внутренней капсулы (genu capsulae internae) и имеет:
- корково–спинномозгового волокна (fibrae corticospinales);
- корково –красноядерного волокна (fibrae corticorubrales);
- корково –ретикулярного волокна (fibrae corticoreticulares);
- корково –таламического волокна (fibrae corticothalamicae);
- таламо–темяного волокна (fibrae thalamoparietales);
- центральная таламичная лучистость (radiatio thalami centralis).
За сочевицеобразная часть (pars retrolentiformis) состоит из:
- задней таламической лучистости (radiatio thalamica posterior);
- затилично–мостових волокон (fibrae occipitopontinae);
- затилично–покрышечные волокон (fibrae occipitotectales).
Подчечевицеобразная часть (pars sublentiformis) содержит:
- корково – покрышечные волокна (fibrae corticotectales);
- высочно–мостовые волокна (fibrae temporopontinae);
- корково –таламические волокна (fibrae corticothalamicae);
- зрительную лучистость (radiatio optica), которую раньше называли колено–шпорними волокнами (fibrae geniculocalcarinae);
- слуховую лучистость (radiatio acustica), которуюколено–височными волокнами (fibrae geniculotemporales). раньше называли
Крайняя капсула (capsula extrema) размещена между ограждением (claustrum) и корой островка (cortex insulae), является прослойкой белого вещества, которое принадлежит к лучезарному венцу (corona radiata), содержит ассоциативные волокна.
Внешняя капсула (capsula externa) – это слой белого вещества, который|какой| находится между коркой (putamen) и ограждением (claustrum), содержит ассоциативные волокна.
Мозолистое тело (corpus callosum) – это нервныедругую, то есть соединяют праву и левую полушарию большого мозга, формируя комисуральные ведущие пути. волокна, которые идут поперечный из одного полушария в
Верхняя поверхность мозолистого тела (facies superior corporis callosi) видно в глубине продольной щели большого мозга (fissura longitudinalis cerebri). Эта структура принадлежит к белому веществу.
На стреловом разрезе в мозолистом теле (corpus callosum) различают:
- переднюю часть, которая согнута вниз и вперед и образует:
- колено (genu), которое переходит в клюв (rostrum); последний продолжается в конечную пластинку (lamina terminalis);
- среднюю часть, которая является самой длинной частью мозолистого тела и представленная стволом (truncus);
- заднюю часть, которая свободно нависает над передними отделами пластинки кровли среднего мозга и называется валиком (splenium).
Верхняя поверхность мозолистого тела (facies superior corporis callosi) покрыта серым веществом (substantia grisea), которое называется серым покрытиям (indusium griseum).
Вдоль мозолистого тела (corpus callosum) протягиваются:
- боковая продольная полоса (stria longitudinalis lateralis);
- медиальная продольная полоса (stria longitudinalis medialis);
- лучистость мозолистого тела (radiatio corporis callosi); это радиальные нервныекоторые расходятся во все стороны от мозолистого тела (corpus callosum) к коре большого мозга (cortex cerebri). волокна,
Часть лучистости мозолистого тела (следует в сторону и вниз) покрывает задний и нижний рога бокового желудочка и называется покровом (tapetum).
Волокна передней части мозолистого тела образуют малые щипцы; лобовые щипцы (forceps minor; forceps frontalis).
Волокна задней части мозолистого тела образуют большие щипцы; затылочные щипцы (forceps major; forceps occipitalis).
Свод (fornix) размещен под мозолистым телом (corpus callosum) и построен из|коник,кузнечик| (hippocampus) с ядрами таламуса (nuclei thalami) и гипоталамуса (nuclei hypothalami). продольных пучков нервных волокон, которые соединяют морского конька
Свод (fornix) состоит из тела (corpus), которое направлено вперед и вниз.
Спереди тело (corpus) продолжается в два столбае fornicis), которые заканчиваются в сосковых телах гипоталамуса (corpus mamillare). Эти столбы свода отмежевывают спереди межжелудочковые отверстия (foramen interventriculare). своды (columna
Сзади тело (corpus) переходит в две ножки свода (crura fornicis), каждая из которых продолжается в торочку морского конька (fimbria hippocampi).
В месте відходження от тела (corpus) ножки (crura) соединенные между собой треугольной пластинкой – спайкой (comissura).
Боковой край тела и ножек свода (к ним прикрепляется ворсинчатое сплетение правого и левого боковых желудочков) называется лентой свода (taenia fornicis).
Прозрачная перегородка (septum pellucidum) соединяет столбы свода с мозолистым телом и принадлежит к лимбической системе (ощущение удовольствия ).
Прозрачная перегородка (septum pellucidum) имеет две пластинки (laminae), которыенатянуты между передними частями столбов свода и передними частями мозолистого тела.
Между пластинками содержится замкнутая шелистая полость (cavitas), которая заполнена прозрачной жидкостью.
Пластинка прозрачной перегородки (lamina septi pellucidi) является медиальной стенкой лобового рога бокового желудочка (paries medialis cornus frontalis ventriculi lateralis).
Впереди от столбов свода (columnae fornicis) расположена передняя спайка (commissura anterior), волокна которой ориентированы поперечный.
Передняя спайка (commissura anterior) имеет:
- переднюю часть (pars anterior);
- заднюю часть (pars posterior).
Передняя спайка (commissura anterior) размещена сзади конечной пластинки (lamina terminalis) и принадлежит к обонятельному мозгу (rhinencephalon).
Как и мозолистое тело (corpus callosum), передняя спайка (commissura anterior) состоит из комиссуральних нервных волокон, которые соединяют полушария большого мозга (hemispheria cerebri).
Конечная пластинка (lamina terminalis) является продолжением клюва мозолистого тела (rostrum corporis callosi).
В толще конечной пластинки расположен сосудистый орган конечной пластинки (organum vasculosum laminae terminalis), который является внешней зоной этой пластинки.
Морской конек (hippocampus) принадлежит к лимбической системе, а именно – к обонятельному мозгу (rhinencephalon), и структурно–функционально тесно связан со сводом (fornix).
Морской конек (hippocampus) – это повышение на присредней стенке височного рога бокового желудочка (paries medialis cornus temporalis ventriculi lateralis), которое образовано скоплением серого вещества в глубине полушарий большого мозга (hemispheria cerebri) и имеет форму морского конька (hippocampus).
Передний утолщенный конец морского конька – нога морского конька (pes hippocampi) имеет пальцеобразные выпячивания морского конька (digitationes hippocampi).
Наверху морской конек (hippocampus) покрыт тонким слоем белого вещества (substantia alba), которое формирует углубление морского конька (alveus hippocampi)
Морской конек (hippocampus) состоит из таких частей:
- предподставки (parasubiculum);
- предподставки (presubiculum);
- подставка (subiculum);
- Аммонивого рога (cornu Ammonis), что имеет участки I–IV Аммонивого рога (regiones I–IV cornus Ammonis);
- зубчатой извилины (gyrus dentatus);
- ноги морского конька (pes hippocampi);
- пальцеобразных отростков (выпячивания) морского конька (digitationes hippocampi);
- бахромка морского конька (fimbria hippocampi);
- углубление морского конька (alveus hippocampi).
- рдел морского конька (strata hippocampi);
- рдел зубчатой извилины (strata gyri dentati).
Морской конек (hippocampus) играет важную роль в обеспечении памяти и в генезисе ее нарушений.
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ В КОРЕ
БОЛЬШОГО МОЗГА
В коре большого мозга содержатся центры, которые регулируют выполнение тех или других функций.
Исследование цито– и миелоархитектонику коры головного мозга положил началу киевский анатом В. О. Бецц, а продлил – І.П. Павлов.
Эти центры, за І.П. Павловым, разделяют на:
- центры первой сигнальной системы (проекционные), которые есть у человека и животного;
- центры второй сигнальной системы (ассоциативные), которыеустному и письменному вещание. есть только у человека и предопределенные развитием
К проекционным центрам (центров первой сигнальной системы) принадлежат:
- корковый центр зрения, которое расположено на медиальной поверхности затылочной частицы (facies medialis lobi occipitalis) по бокам калькаринальной борозды (sulcus calcarinus);
- корковый центр слуха, который размещен в глубине боковой борозды (sulcus lateralis) на верхней поверхности средней части верхней височной извилины (facies superior partis mediae gyri temporalis superioris) в коре поперечных височных звилины (gyri temporales transversi) – закрутках Гешля;
- корковый центр обоняния и вкуса , который локализован в крючке (uncus);
- корковый центр общей чувствительности (болевой, температурной, тактильной), который представлен постцентральною извилиной (gyrus postcentralis);
- корковый центр двигательного анализатора, который представлен предцентральной извилиной (gyrus precentralis) и прицентральною частицей (lobus paracentralis). В этом центре воспринимается пропріоцептивна чувствительность и отсюда регулируется деятельность скелетных мышц;
- корковый центр поворота головы и глаз в противоположную сторону , размещенную в задних отделах средней лобовой извилины (pars posterior gyri frontalis medii);
- корковый центр двигательного анализатора практических навыков (целеустремленных , координированных движений, приобретенных в процессе трудовой деятельности), который размещен в участке нижней теменной частицы в надкраевой извилине (lobulus parietalis inferior gyri supramarginalis).
Этот двигательный анализатор координирует движения, связанные с профессиональными и спортивными действиями или сложными приобретенными навыками, то есть осуществляет все целеустремленные сложные комбинированные движения – функция практика (praxis – практика).
У людей с доминирующей правой рукой этот анализатор размещен в левом полушарии большого|великий| мозга. мозга, а у людей с доминирующей левой рукой – в правом полушарии большого
Поражение этого центра приводит кна отсутствие паралича. потере способности выполнения сложных координированных движений – апраксии, невзирая
- корковый центр (три–просторового ощущение ), который содержится в верхней теменной частице (lobulus parietalis superior).
Все вышеописанные корковые центры двусторонние корковые центры правой половины тела человека расположены в левом полушарии, а левой – в правом полушарии , а в медиальной и .
Следует заметить, что чувствительные и двигательные функции председателя представлены в нижних частях этих звилин, а с ног – в верхних.
К ассоциативным центрам (центров второй сигнальной системы) принадлежат:
- корковый центр артикуляции языка – центр Брокка, который содержится в задних отделах нижней лобовой извилины (gyrus frontalis inferior).
Этот центр является наиболее важным для произнесения слов.
При его повреждении теряется двигательная программа слова, человек не может произносить составы и слова – проворная афазия;
- корковый слуховой анализатор языка – центр Вернике содержится в задних отделах верхней височной извилины (gyrus temporalis superior). Этот центр является наиболее важным для понимания языка . При его повреждении имеет место сенсорная афазия (потеря понимания собственного устного языка ).
- корковый центр письма (письменного языка ), или двигательный анализатор письменных знаков локализуется в задней части средней лобовой извилины (gyrus frontalis medius).
Деятельность этого центра тесно связана с анализаторами движений руки и согласованного поворота председателя и глаз в противоположную сторону .
Повреждение анализатора письменных знаков приводит к нарушению тонких движений в написании букв, слов и других знаков – аграфии (нарушение способности писать), при сохранении других практических навыков;
- корковый центр чтения (зрительный анализатор письменного языканарушается способность читать и понимать написанное) – алексия. ) размещен в угловой извилине (gyrus angularis). При его повреждении
Все центры языка|нечетный,непарный| и размещенные у правши в левом полушарии, а у левши – в правом полушарии непарные.
Боковой желудочек (ventriculus lateralis)
Полостью конечного мозга являются боковые желудочки (правый и левый), которыеиз: состоят
- лобовых рогов ; передних рогов (cornua frontalia; cornua anteriora);
- затылочных рогов ; задних рогов (cornua occipitalia; cornua posteriora);
- височных рогов ; нижних рогов (cornua temporalia; cornu inferiora);
- центральной части (pars centralis).
Лобовые рога; передние рога (cornua frontalia; cornua anteriora) размещены в лобовой частице (lobus frontalis). Они обмежевывают:
- медиальной пластинкой прозрачной перегородки (lamina septi pellucidi);
- сбоку и снизу председателем хвостатого ядра (caput nuclei caudati);
- сверху мозолистым телом (corpus callosum).
Центральная часть (pars centralis) расположена в теменной частице (lobus parietalis). Она обмежевывает:
- снизу – телом хвостатого ядра (corpus nuclei caudati) и таламусом (thalamus);
- сверху – мозолистым телом (corpus callosum).
Затылочные рога; задние рога (cornua occipitalia; cornua posteriora) размещены в затылочных частицах (lobi occipitales). Они обмежевывают:
- сверху и сбоку волокнами мозолистого тела, которые|какой| образуют покров (tapetum).
На местенке затылочных роговрасположенная: (paries medialis cornuum occipitalium)
- луковица заднего рога (bulbus cornus posterioris);
- птичья острога (calcar avis).
На нижней стенке затылочных рогов (paries inferior cornuum occipitalium) располагается обходной треугольник (trigonum collaterale).
Височные рога; нижние рога (cornua temporalia; cornua inferiora) находятся в височной частице (lobus temporalis). Они обмежевывают:
- присередньо морским коньком (hippocampus);
- снизу белым веществом, которое образует обходное повышение (eminentia collateralis);
- сверху и сбоку белым веществом – покровом мозолистого тела (tapetum corporis callosi).
Верхнемедиальной стенку височных рогов образует хвост хвостатого ядра (cauda nuclei caudati).
В центральной части и в височном роге бокового желудочка содержится сосудистое сплетение (plexus choroideus), которое образуется в результате проникновения мягкой мозговой оболони с сосудами; это сплетение через межжелудочковое отверстие (foramen interventriculare) соединяется с III желудочком.
Сосудистое сплетение принимает участие в образовании большей части спинномозговой жидкости.
Тема 2 . Проводяшие пути головного и спинного мозга, их классификация. Асоцыативние, комиссуральные и проекционные пути. Восходящие проекционные пути.
Ведущие пути головного и спинного мозга разделяются на:
- ассоциативные;
- комисуральные;
- проекционные.
Ассоциативные проводящие пути (neurofibrae associationes)
Это пути, которые соединяютна: функциональные участки одного полушария. Они разделяются
- длинные ассоциативные волокна (fibrae associationis longae);
- короткие ассоциативные волокна (fibrae associationis breves).
Кпроводящие путям длинным ассоциативным (neurofibrae associationis longae) принадлежат:
- верхний продольный пучок; дугообразный пучок (fasciculus longitudinalis superior; fasciculus arcuatus), который соединяет лобовую, теменную и затылочную частицы (lobi frontalis, parietalis et occipitalis);
- нижний продольный пучок (fasciculus longitudinalis inferior), который соединяет затылочную и височную частицы (lobi occipitalis et temporalis);
- крючковатый пучок (fasciculus uncinatus), который соединяет лобовую и височную частицы (lobi frontalis et temporalis);
- пояс (cingulum), который принадлежит к ассоциативным пучкам лимбической системы поле (area subcallosa) с корой всех структур лимбичной частицы к крючку (uncus) включительно.
К коротким ассоциативным проводящие путям (neurofibrae associationis breves) принадлежат дугообразные волокна большого|великий| мозга (fibrae arcuatae cerebri), которые соединяют соседние извилины в пределах одного полушария.
Ассоциативные проводящие пути спинного мозга (neurofibrae associationis medullae spinalis) обеспечивают возможность интра– и интерсегментальных рефлексов. Они состоят из восходящих и нисходящих волокон и соединяют соседние участки серого вещества спинного мозга (substantia grisea medullae spinalis).
К ним принадлежат:
- передний собственный пучок (fasciculus proprior anterior), который принадлежит к собственному сегментарному аппарату спинного мозга и лежит в передних канатиках (funiculi anteriores);
- боковой собственный пучок (fasciculus proprior lateralis), который принадлежит к собственному сегментарному аппарату спинного мозга и лежит в боковых канатиках (funiculi laterales);
- задний собственный пучок (fasciculus proprior posterior), который принадлежит к собственному сегментарному аппарату спинного мозга и расположенный в задних канатиках (funiculi posteriores).
Комисуральные проводящие пути (neurofibrae commissurales)
Они соединяют симметричные участки обоих полушарий большого мозга и обеих половин спинного мозга для координации их деятельности.
К ним принадлежат:
- мозолистое тело (corpus callosum);
- передняя мозговая спайка (commissura cerebri anterior);
- задняя мозговая спайка (commissura cerebri posterior);
- спайка поводков (commissura habenularum);
- спайка свода (commissura fornicis);
- межталамическое слипание (adhesio interthalamica);
- передняя белая спайка (commissura alba anterior) спинного мозга;
- задняя белая спайка (commissura alba posterior) спинного мозга.
Проекционные проводящие пути (neurofibrae projectiones)
Это пути, которыена: соединяют головной и спинной мозг (encephalon et medulla spinalis) с рабочими органами. Они разделяются
- восходящие (чувствительные , афферентные);
- нисходящие (двигательные, эфферентные).
Чувствительные проекционные пути разделяются на:
1. Экстероцептивные проводящие пути проводят импульсы от рецепторов, которые реагируют на раздражители внешней среды. Эти пути начинаются от кожи (контактные экстерорецепции) и от органов зрения (organum visus), обоняния (organum olfactorium), вкуса (organum gustatorium), слуха (organum auditus) и равновесия (дистантні экстерорецепции).
К ним принадлежат:
- боковой спинномозгово–таламический путь (tractus spinothalamicus lateralis) – путь болевой и температурной чувствительности;
- передний спинномозково– таламический путь (tractus spinothalamicus anterior) – путь касательной чувствительности;
- ведущие пути от:
- органа зрению (зрительный нерв);
- органа обонянию (обонятельный нерв);
- органа вкусу (барабанная струна VII пар и языковые ветви IX пар черепных нервов );
- органа слуху (нерв завитка)
- органа равновесия (нерв присенка).
2. Интероцептивные проводящие пути, которые проводят нервные|смена| в этих органах: импульсы от внутренних органов и воспринимают изменения
- тело первого нейрона этих путей, что размещено в чувствительном узле соответствующего черепного нерва (ganglion sensorium nervi cranialis) или чувствительном узле спинномозгового нерва (ganglion sensorium nervi spinalis);
- аксон первого нейрона , который заходит в центральную нервную систему и передает нервный импульс на тело второго нейрона , которое размещено в чувствительном ядре черепного нерва (ganglion sensorium nervi cranialis) или ядре заднего рога спинного мозга (nucleus cornus posteriores medullae spinalis);
- аксон второго нейрона|нейрон| заканчивается на теле третьего нейрона , размещенного в ядре таламуса (nucleus thalami);
- аксон третьего нейрона|нейрон| заканчивается в коре большого мозга (cortex cerebri).
3. Проприоцептивные проводящие пути, которые проводят нервные импульсы от проприорецепторов опорно-двигательного аппарата к полушариям большого мозга (hemispheria cerebri) и полушарий мозжечка (hemispheria cerebelli).
Эти ведущие пути разделяются на:
- проприоцептивный путь мозгового направления, сознательный путь, киз: которому принадлежит цибулинно–таламічний путь (tractus bulbothalamicus), который состоит
- тонкого пучка (fasciculus gracilis), или пучка Голя;
- клинообразного пучка (fasciculus cuneatus), или пучка Бурдаха;
- проприоцептивный путь можечкового направления, несознательный путь, к|какой| принадлежат: которому
- задний спинномозгово– можечковЫй путь (tractus spinocerebellaris posterior), или путь Флексига
- передний спинномозгово– можечковЫй путь (tractus spinocerebellaris posterior), или путь Говерса.
Чувствительные проекционные проводящие пути
или афферентные (восходящие) ведущие пути
1. Путь болевой и температурной чувствительности – боковой спинномозково–таламічний путь (tractus spinothalamicus lateralis) имеет три нейрона .
Тела первых нейронов (псевдоуниполярные клетки ) размещены в чувствительном узле спинномозгового нерва (ganglion sensorium nervi spinalis - SG).
Периферийные отростки (дендрити) нейронов начинаются экстерорецепциями (E) в коже.
Центральные отростки (аксоны) в составе задних корешков заходят в задние рога спинного мозга (cornua posteriora medulla spinalis), где образуют синапсы с телами вторых нейронов .
Тела вторых нейронов размещены в собственном ядре (nucleus proprius) заднего рога спинного мозга (nucleus proprius cornus posterioris medullae spinalis).
Аксоны этого нейрона спинного мозга (comissura grisea anterior medullae spinalis) и идут в боковых канатиках (funiculi laterales) противоположной стороны под названием бокового спинномозгово–таламичного пути (tractus spinothalamicus lateralis). вдоль двох–трьох сегментов делают перекресток в передней серой спайке
Аксоны вторых нейронов в составе присредней петли доходят к таламусу, где образуют синапсы с телами третьих нейронов .
Тела третьих нейронов содержатся в боковых ядрах таламуса, а его аксоны под названием thalamocorticalis) через заднюю ножку внутренней капсулы (crus posterior capsulae internae) доходят к зацентральной извилине (gyrus postcentralis), где локализуется корковый анализатор кожной чувствительности. таламо–коркового пути (tractus
2. Путь касательной чувствительности – передний спинномозгово–таламичный путь (tractus spinothalamicus anterior).
Путь касательной чувствительности, как и предыдущий , состоит из трех нейронов , но тела вторых нейронов размещены в топком веществе задних рогов (substantia gelatinosa cornuum posteriorum - GS).
Аксоны этого нейрона после перекрестка в передней серой спайке (commissura grisea anterior) идут в передних канатиках спинного мозга (funiculi anteriores medullae spinalis) противоположной стороны и называются передним спинномозгово–таламичным путем (tractus spinothalamicus anterior).
Часть аксонов второго нейрона этого пути в составе медиальной петли идет со своей стороны вместе с волокнами тонкого пучка (fasciculus gracilis) – пучка Голля, и клинообразного пучка (fasciculus cuneatus) – пучка Бурдаха.
3. Путь проприоцептивной чувствительности коркового направления – цибулинно–таламичный путь (tractus bulbothalamicus), также имеет три нейрона .
Тела первых нейронов (псевдоуниполярные клетки ) этого пути лежат в чувствительном узле спинномозгового нерва (ganglion sensorium SG nervi spinalis).
Периферийные отростки (дендрити) первых нейронов луковично–таламического пути (tractus bulbothalamicus) начинаются проприорецепторами P, которые содержатся в сухожилиях мышц, капсулах суставов и связках.
Центральные отростки (аксоны) первых нейронов луковично–таламического пути (tractus bulbothalamicus) через задние корешки заходят в спинной мозг и, не заходя в серое вещество, образуют в белом веществе заднего канатика:
- тонкий пучок (fasciculus gracilis) – путь Голля (нижние 20 сегментов) и
- клинообразный пучок (fasciculus cuneatus) – путь Бурдаха (верхние 11 сегментов).
Отростки первого нейрона луковично–таламического пути (tractus bulbothalamicus) доходят к вытянутому мозгу, где заканчиваются синапсом со вторым нейроном .
Тела вторых нейронов расположены в тонком ядре, или клинообразном ядре, вытянутого мозга (nucleus gracilis et cuneatus myelencephali).
Аксоны вторых нейронов петли (lemniscus medialis), – коллектора чувствительности. образуют луковично–таламический путь (tractus bulbothalamicus), который составляет основу медиальной
В составе медиальной петли аксоны второго нейрона перекрещиваются (перекресток медиальной петли – decussatio lemnisci medialis) в мості и доходят к таламусу, где заканчиваются синапсами с третьими нейронами .
Аксоны третьих нейронов, как и в путях болевой, температурной и касательной чувствительности, формируютОн проходит через заднюю ножку внутренней капсулы к зацентральної извилине (gyrus postcentralis) – корковому чувствительному анализатору. таламо–кірковий путь (tractus thalamocorticalis).
4. Проприоцептивни пути мозочкового направления – спинномозкгово–можечковые пути (tractus spinocerebellaris) разделяются на:
А. Задней спинномозкгово–можечковый путь (tractus spinocerebellaris posterior) – путь Флексига:
- тела первых нейронов (псевдоуниполярные клетки ) находятся в чувствительных узлах спинномозгового нерва (ganglion sensorium nervi spinalis) - SG.
Периферийные отростки (дендриты) начинаются проприорецепторами P.
Центральные отростки (аксоны) через задние корешки спинного мозга заходят в его серое вещество, где переключаются на вторые нейроны ;
- тела вторых нейронов|нейрон| лежат в заднем грудном ядре (nucleus thoracicus posterior) задних рогов – столбы Кларка–Штиллинга.
Аксоны вторых нейронов заднего спинномозково–мозочкового пути (tractus spinocerebellaris posterior) идут в составе боковых канатиков спинного мозга (funiculi laterales medullae spinalis) своей стороны.
Потомчерез нижнюю мозочкову ножку (pedunculus cerebellaris inferior) заходят в кору червяка мозжечка (cortex vermis cerebelli). Часть информации передается к|нейрон| зубчатого ядра (nucleus dentatus), а оттуда к красному ядру (nucleus ruber) противоположной стороны . нейронам
Б. Передний спинномозкгово–можечковый путь (tractus spinocerebellaris anterior) – путь Говерса.
Этот путь отличается от предыдущего :
- тела вторых нейронов расположены в медиально-промежуточном ядре спинного мозга (nucleus intermediomedialis medullae spinalis);
- аксоны вторых нейронов (2-3) сегментов переходят на противоположную сторону и идут в боковых канатиках (funiculi laterales), проходят через вытянутый мозг (medulla oblongata), мост (pons), средний мозг (mesencephalon) и через верхнюю можечковую ножку (pedunculus cerebellaris superior) доходят к верхнему мозговому парусу (velum medullare superius);
- в верхнем мозговом парусе (velum medullare superius) аксоны опять перекрещиваются и доходят к коре мозжечка (cortex cerebelli) и ядер червяка мозжечка (nuclei vermis cerebelli).
Часть информации передается к нейронам зубчатого ядра (nucleus dentatus - DN), а оттуда к красному ядру NR противоположной стороны :
По спинномозкгово–можечковым путям проходит несознательная чувствительная информация о состоянии опорно-двигательного аппарата ( чувствительность), которая необходима для рефлекторной координации движений и обеспечения равновесия тела.
Тема 3. Нисходящие проекционные пути: пирамидные и экстрапирамидные проводящие пути. Топография ведущих путей спинного мозга на поперечном перерезе .
Двигательные проекционные проводящие пути, или эфферентные (нисходящие) ведущие пути
Они разделяются на:
- пирамидные пути, которые обеспечивают сознательные движения человека.
К ним принадлежат:
- корковоядерный путь (tractus corticonuclearis), который проходит от коры большого мозга (cortex cerebri) нижней трети предцентральной извилины лобовой частицы (gyrus precentralis lobi frontalis) к двигательным ядрам черепных нервов (nuclei nervorum cranialium), а затем по соответствующим черепным нервам к скелетным мышцам председателя и шее;
- боковой корково–спинномозговой путь (tractus corticospinalis lateralis), который проводит импульсы к скелетным мышцам для выполнения целеустремленных волевых движений;
- передний корково–спинномозговой путь (tractus corticospinalis anterior), который проводит импульсы к скелетным мышцам для выполнения целеустремленных волевых движений.
- экстрапирамидные пути, которые передают импульсы, которые поддерживают тонус мышц, обеспечивают рефлекторное равновесие тела и выполнения автоматизированных движений. Эта система дополняет пирамидную систему сознательных, волевых движений. При этом каждое произвольное движение становится очень точно подготовленным и осуществляется плавно и ровномерно.
К экстрапирамидным путям принадлежат:
- красноядерно– спинномозговой путь (tractus rubrospinalis) или путь Монакова;
- боковой присеночный– спинномозговой путь (tractus vestibulospinalis lateralis);
- присредне -присеночный – спинномозговой путь (tractus vestibulospinalis medialis);
- ретикулярно– спинномозговые волокна (fibrae reticulospinales);
- оливо–спинномозговые волокна (fibrae olivospinales) и др.
1. Пирамидные пути (tractus corticospinales) разделяются на:
А. Боковой корково–спинномозговой путь; (tractus corticospinalis lateralis); боковой пирамидный путь (tractus pyramidalis lateralis):
- тела первых нейронов – гигантские пирамидные клетки Бецца, которые размещены в коре верхней и средней трети предцентральной извилины (cortex gyri precentralis).
Аксоны первых нейронов корково–спинномозгового пути (tractus corticospinalis) проходят через переднюю треть задней ножки внутренней капсулы (crus posterius capsulae internae), через основу ножки мозга (basis pedunculi), городов (pons), вытянутый мозг (myelencephalon).
В вытянутом мозге волокна этого пути образуют пирамиду вытянутого мозга (pyramis medullae oblongatae), часть волокон переходит на противоположную сторону , образовывая перекресток пирамид (decussatio pyramidum).
Перекрещены волокна первого нейрона формируют боковой корково–спинномозговой путь (tractus corticospinalis lateralis), идут в боковых канатиках спинного мозга (funiculi laterales medullae spinales) под названием бокового корково–спинномозговой пути; пирамидного пути (tractus corticospinalis lateralis; tractus pyramidalis) и заканчиваются в передних рогах спинного мозга (cornua anteriora medullae spinalis) соответствующего сегмента;
- тела вторых нейронов|нейрон| лежат в двигательных ядрах передних рогов (cornua anteriora) спинного мозга (medulla spinalis), а их аксоны в составе передних корешков (radices anteriores), а затем спинномозговых нервов (nn.spinales) доходят к|до| поперечнополосатые мышцам соответствующих участков туловища и конечностей .
Б. Передний корково–спинномозговой путь; передний пирамидный путь (tractus corticospinalis anterior; tractus pyramidalis anterior).
Большая часть волокон первого|уходить| в передних канатиках спинного мозга (funiculi anteriores medullae spinalis) на своей стороне под названием переднего корково–спинномозговой пути (tractus corticospinalis anterior). нейрона переднего корково–спинномозговые пути (tractus corticospinalis anterior) в пирамидах вытянутого мозга (pyramides medullae oblongatae) не перекрещивается, а идет
Аксоны первых нейронов в передней серой спайке (commissura grisea anterior) соответствующего сегмента спинного мозга (medulla spinalis) переходят на противоположную сторону и заканчиваются в передних рогах спинного мозга (cornua anteriora medullae spinalis).
Тела вторых нейронов лежат в двигательных ядрах передних в составе передних корешков (radices anteriores), а затем спинномозговых нервов (nn. spinales) шейных и грудных сегментов доходят к поперечнополосатым мышцам соответствующих участков туловища и конечностей . рогов (neclei motorii cornuum anteriorum), а их аксоны
Пирамидные проводящие пути обеспечивают выполнение разнообразных движений по желанию человека – сознательные двигательные пути.
В. Корково-ядерный путь (tractus corticonuclearis)
Тела первых нейронов этого пути – гигантские пирамидные клетки Беца – размещенные в коре нижней трети предцентральной извилины (gyrus precentralis).
Аксоны первыхВ последних они заходят в двигательные ядра соответствующих черепных нервов (nervi craniales, обозначенные порядковыми номерами на схеме), предварительно перейдя на противоположную сторону , где этот нейрон заканчивается. нейронов Корково-ядерного пути (tractus corticonuclearis) проходят через колено внутренней капсулы (genu capsulae internae), основу ножек среднего мозга (basis pedunculorum mesencephali), основу моста (basis pontis) и вытянутого мозга (medulla oblongata).
Этим путем осуществляется ”управление” двигательными ядрами черепных нервов (nuclei motorii nervorum cranialium).
Тела вторых нейронов лежат в двигательных ядрах ромбовидной ямки (nuclei motorii fossae rhomboideae) и среднего мозга (mesencephalon) противоположной стороны, а его аксоны в составе черепных нервовк поперечнополосатым мышцам председателя и поверхностным мышцам шеи. (nervi craniales) доходят
2. Экстрапирамидные пути. По них передается команда (импульс) для обеспечения тонусаобеспечения безусловно–рефлекторной равновесия тела человека и выполнения автоматических движений. мышц,
Эти пути разделяются на:
А. красноядерно–спинномозговой путь; путь Монакова (tractus rubrospinalis):
- тела первых нейронов этого нисходящего пути размещены в красных ядрах покрова среднего мозга (nuclei rubri tegmenti mesencephali).
Их аксоны после выхода из красного ядра (nucleus ruber) переходят на противоположную сторону , образовывая покрышечный перекресток (decussatio tegmentalis), идут через основу ножек мозга, городов и вытянутый мозг в спинной мозг.
В спинном мозге эти волокна проходят в боковом канатике под названием красноядерно–спинномозгового пути (пути Монакова);
- тела вторых нейронов|нейрон| лежат в двигательных ядрах передних рогов спинного мозга, а их аксоны в составе передних корешков, а затем спинномозговых нервов достигают мышц соответствующих участков туловища и конечностей .
Этот двонейронный путь является нисходящим звеном рефлексов несознательной координации движений, которые имеют еще и восходящее (два нейрона путей Флексига или Говерса) и промежуточное (от червяка мозжечка к зубовидному ядру мозжечка , а от него к красному ядру противоположной стороны ) звенья.
кровлельно–спинномозговой путь (tractus tectospinalis) начинается от пластинки кровли среднего мозга; четырьохгорбковой пластинки (lamina tecti mesencephali; lamina quadrigemina), где залегают тела первых нейронов .
Аксоны первых нейронов делают перекрест в кровле (перехрест Мейнерта) и через передние отделы ствола мозга и передние канатики спинного мозга достигают ядер в передних рогах спинного мозга, где расположены тела вторых (двигательных) нейронов .
Аксоны вторых нейронов в составе переднихзатем самих спинномозговых нервов (nn. spinales) достигают соответствующих мышц. корешков спинномозговых нервов (radices anteriores nervorum spinalium), а
К пластинке кровли; четырьохгорбковой пластинки (lamina tecti; lamina quadrigemina) поступает информация от слуховых и зрительных анализаторов.
Потому этот несознательный двигательный путь обеспечивает рефлекторную защиту организма от опасности.
В. Присеночно–спинномозговой путь (tractus vestibulospinalis) – несознательный путь, с помощью которого автоматически (рефлекторно) обеспечивается равновесие тела, координируются функции тела, в частности , председателя, шеи, глазных яблок. Он имеет соответствующую связь с мозжечком и ядрами глазодвигательных нервов .
Тела первых нейронов этого пути расположены в боковом присінковому ядре (nucleus vestibularis lateralis) – ядре Дейтерса, и нижнем вестибулярном ядре (nucleus vestibularis inferior) – ядре Ролллера.
Аксоны первых нейронов проходят через вентральную часть вытянутогозатем спускаются в боковой части переднего канатика спинного мозга (funiculus anterior medullae spinalis) и заканчиваются в двигательных ядрах передних рогов (cornua anteriora) соответствующих сегментов спинного мозга (medulla spinalis). мозга (medulla oblongata), а
Тела вторых нейронов этого пути находятся в двигательных ядрах передних рогов спинного мозга (cornua anteriora medullae spinalis).
Аксоны вторых нейронов в составе переднихзатем спинномозговых нервов (nervi spinales) достигают мышц соответствующих участков туловища и конечностей . корешков (radices anteriores), а
Ядра со своими отростками, которые образуют вестибулярно –спинномозговой путь (tractus vestibulospinalis), связанные с мозжечком (cerebellum) и задним продольным пучком (fasciculus longitudinalis dorsalis), которые также соединены с ядрами глазодвигательных черепных нервов . Этим обеспечивается сохранение положения глазного яблока (bulbus oculi) в определенном положении (направление зрительной оси) при повороте председателя (caput) и шее (cervix).
В образовании заднего продольного пучка (fasciculus longitudinalis dorsalis), волокна которого достигают передних рогов спинного мозга (cornua anteriora medullae spinalis) в составе сеточно-спинномозгового пути (tractus reticulospinalis), принимают участие клетки ретикулярной формации ствола головного мозга (cellulae reticulares trunci encephali). Среди них:
- промежуточное сетчатое ядро (nucleus reticularis interstitialis) – ядро Кахаля;
- ядро эпиталамичной спайки ; задней спайки (commissura epithalamica; commissura posterior) – ядро Даркшевича.
К|с| основных ядер; базальных ядер (nuclei basales) полушарий головного мозга (hemispheria cerebri), и они принадлежат к екстапірамідної системе. этим ядрам подходят волокна из
Г. Сетчато–спинномозговой путь (tractus reticulospinalis) начинается от клеток (тела первых нейронов ) сетчатой формации головного мозга. Их аксоны (аксоны первых нейронов ) проходят в составе переднего канатика спинного мозга и заканчиваются в телах вторых нейронов – ядрах передних рогов спинного мозга (nuclei cornuum anteriorum medullae spinales).
Д. Оливо– спинномозговой путь (tractus olivospinalis) начинается от олив вытянутого мозга (тела первых нейронов ) и доходит к телам вторых нейронов , которые размещены в передних рогах спинного мозга (cornua anteriora medullae spinalis).
Е. Корково–мосто–мозочковый путь; путь корковой коррекции мозжечкапомощью которого осуществляется корковая (сознательная) коррекция несознательной координации движений. (tractus corticopontocerebellaris) с
Этот двонейронний путь состоит из двух отделов:
- первый отдел – корково–мостовый путь (tractus corticopontinus), который состоит еще из двух частей:
- лобно–мостових волокон (fibrae frontopontinae);
- темино–висково–потилично–мостових волокон (fibrae parietotemporooccipitopontinae).
Тела первых нейронов корково–мостового пути (tractus corticopontinus) расположены в коре лобовой, височной, теменной и затылочной частиц (lobi frontalis, temporalis, parietalis et occipitalis) верхнелатеральной поверхности полушарий большого мозга (facies superolateralis hemispheriorum cerebri).
Аксоны первых нейронов корково–мостового пути (tractus corticopotinus) формируют две части волокон:
- лобно–мостовой путь (tractus frontopontinus), который проходит через переднюю|великий| мозга (hemispherii cerebri), присередню часть основы ножки мозга (pars medialis basis cruris cerebri) и заканчивается в собственных ядрах моста (nuclei pontis proprii) на своей стороне ; ножку внутренней капсулы (crus anterius capsulae interna), полушария большого
- темино–височно–затилично–мостовые волокна, которые проходят через заднюю ножку внутренней капсулы (crus posterius capsulae internae), полушария большого мозга (hemispherium cerebri), боковую часть основы ножки мозга (pars lateralis basis cruris cerebri) и заканчиваются в собственных ядрах моста (nuclei pontis proprii) на своей стороне|бок|.
- второй отдел – мостово– можечковый путь (tractus pontocerebellaris), который начинается от собственных ядер моста (nuclei pontis proprii), который является телами вторых нейронов корково– мостово– можечковые пути (tractus corticopontocerebellaris).
Аксоны вторых нейроново– можечковые мостовпути (tractus pontocerebellaris) переходят на противоположную сторону моста (pons) и в составе средней можечковой ножки (pedunculus cerebellaris medius) достигают червяка мозжечка (cortex vermis cerebelli).
Отсюда информация передается на зубчатое ядро мозжечказатем на красное ядро среднего мозга (nucleus ruber mesencephali). (nucleus dentatus cerebelli), а
Оболочки головного мозга. Венозные синусы твердой мозговой оболонки. Субдуральний и субарахноидальный пространства|простор|. Пути циркуляции спинномозговой жидкости. Кровеносные сосуды головного мозга.
В головном мозге (encephalon) различают такие же оболонки, как и в спинном мозге (medulla spinalis):
- твердую оболонку (dura mater);
- паутинную оболонку (arachnoidea mater);
- мягкую оболонку (pia mater).
Черепная твердая оболонка; твердая оболона головного мозга
(dura mater cranialis; dura mater encephali)
Она является крепкой, вистиляє изнутри полость черепа (cavitas cranii) и служит надкостницей для внутренней поверхности костей черепа.
С костями свода черепа (calvaria) твердая оболона (dura mater cranialis) связана пышно и легко отделяется, а в участке костей основы черепа (basis cranii) она сросшаяся плотно.
Выделяют надтвердооболоное пространствомежду твердой и паутинной оболонами. (spatium epidurale), которое размещено между костями черепа и черепной твердой оболоной, и подтвердооболонное пространство (spatium subdurale), которое размещено
Надтвердооболонное пространство и подтвердооболонное пространство (spatium epidurale et spatium subdurale) при нормальных условиях не существуют.
Паутинная оболона прикрепляется к твердой оболонки, а твердая оболона прикрепляется к черепу, при этом не возникает полостей.
Появление этих полостей – это следствие травмы или патологического процесса, который искусственно отделяет паутинную оболону от твердой, а твердую – от черепа.
Черепная твердая оболона (dura mater cranialis) окружает нервы, образовывая для них влагалища и срастается с краями отверстий, черезкоторые эти нервы выходят из|с| полости черепа (cavitas cranii).
На внутренней основе черепа (basis cranii interna), в участке вытянутого мозга (medulla oblongata) черепная твердая оболона (dura mater cranialis) срастается с краями большого отверстия затылочной кости (foramen magnum ossis occipitalis) и продолжается в спинномозговую твердую оболону (dura mater spinalis).
Черепная твердая оболона (dura mater cranialis) с внутренней стороны разветвляется на отростки, которые заходят в виде пластинок в щели между отдельными частями головного мозга, отделяя их.
При этом образуются следующие выросты:
- серп большого мозга (falx cerebri), которыйлевую полушарию большого мозга (hemispheria cerebri dextrum et sinistrum): расположен в продольной щели большого мозга (fissura longitudinalis cerebri) и отделяет праву и
- серп мозжечка (falx cerebelli), который заходит в заднюю вырезку мозжечка (incisura posterior cerebelli) и отделяет праву и левую полушарию мозжечка (hemispheria cerebelli dextrum et sinistrum);
- намет мозжечка (tentorium cerebelli), который|какой| заходит в поперечную щель большого мозга (fissura transversa cerebri);
- диафрагма седла (diaphragma sellae), которая закрывает гипофизарну ямку (fossa hypophysialis), відмежовуючи гипофиз от промежуточного мозга. В этой диафрагме (diaphragma sellae) есть отверстие (foramen), через которое проходит лейка (infundibulum), к которой прикреплен гипофиз (hypophysis);
- тройничная полость (cavum trigeminale), которая образована расщеплением черепной твердой оболонки (dura mater cranialis) в участке тройничного втискивания (impressio trigeminalis) и размещается на передней поверхности каменистой части височной кости (facies anterior partis petrosae ossis temporalis) возле верхушки каменистой части (apex partis petrosae).
Отростки твердой оболонки (dura mater cranialis), подходя к бороздам на мозговой поверхности костей черепа, расщепляются и прикрепляются к краям борозд, образовывая пазухи черепной твердой оболонки (sinus durae matris cranialis), по которых течет венозная кровь:
- верхний сагиттальный синус (sinus sagittalis superior):
- нижний сагиттальный синус (sinus sagittalis inferior);
- прямой синус (sinus rectus);
- затылочный синус (sinus occipitalis);
- поперечный синус (sinus transversus);
- пещеристый синус (sinus cavernosus):
- сигмовидный синус (sinus sigmoideus);
- верхний каменистый синус (sinus petrosus superior);
- нижний каменистый синус (sinus petrosus inferior);
- сток синусов (confluens sinuum), которые являются непарными и размещенный на внутреннем затылочном выступлении (protuberantia occipitalis interna) в месте слияния верхней сагиттальный, прямой, затылочный и поперечный синус
Венозная кровь (sanguis venosus) из стока пазух (confluens sinuum) поступает в поперечную пазуху (sinus transversus), а затем в сигмовидный синус (sinus sigmoideus), а уже оттуда – через яремное отверстие (foramen jugulare) во внутренную яремную вену (v. jugularis interna).
Через выпускные вены (venae emissariae) и вены губчатки (venae diploicae) пазухи твердой оболонки (sinus durae matris) сообщаются с поверхностными венами председателя.
Черепная паутинная оболона; паутинная оболона головного мозга
(arachnoidea mater cranialis; arachnoidea mater encephali)
Она является тонкой полупрозрачной перепонкой, которая лишена сосудов, не проникает в щели и борозды.
Вблизи синусов черепной твердой оболонки (arachnoidea mater cranialis) паутинная оболона (arachnoidea mater) образует своеобразные вирости – паутине зернистости (granulationes arachnoidae), или пахионовы грануляции.
Они выпираются в венозные пазухи и на внутренней поверхности костей свода черепа (facies interna ossium calvariae) образуют втискивание – зернистые ямки (foveolae granulares), или грануляционные ямки.
Паутине зернистости (granulationes arachnoidae) обеспечивают отток спинномозговой жидкости из подпаутинного пространства в венозное русло.
Между паутинной и мягкой оболонами содержится подпаутинное пространство ; подмягкооболонное пространство (spatium subarachnoideum; spatium leptomeningeum), которое заполнено спинномозговой жидкостью (liquor cerebrospinalis).
Подпаутинное пространство (spatium subarachnoideum) расположено глубоко во внешнем слое мягкой мозговой оболонки и имеет паутинные перекладки (trabeculae arachnoideae).
Он обмежевывает изнутри (с внутренней стороны) внешним слоем сосудистой мозговой оболонки, потому самым точным является срок полость мягкой мозговой оболонки (spatium leptomeningeum):
Подпаутинное пространствоподпаутинные цистерны (cisternae subarachnoideae): (spatium subarachnoideum) образует такие расширения, или
- заднюю мозжечково-мозговую цистерну; большая цистерна (cisterna cerebellomedullaris; cisterna magna);
- боковую мозжечково-мозговую цистерну (cisterna cerebellomedullaris lateralis);
- цистерну перекреста (cisterna chiasmatica);
- межножковую цистерну (cisterna interpeduncularis);
- цистерну боковой ямки большого мозга (cisterna fossae lateralis cerebri);
- оточну цистерну (cisterna ambiens);
- мозжечково-мозговую цистерну (cisterna pontocerebellaris);
- околомозолистую цистерну (cisterna pericallosa);
- четирегорбковую цистерну; цистерна большой вены большого мозга (cisterna quadrigeminalis; cisterna venae magnae cerebri);
- цистерну конечной пластинки (cisterna laminae terminalis).
Подпаутинные пространства головного и спинного мозга (spatia subarachnoidea encephali et medullae spinalis) соединяются между собой и содержат спинномозговую жидкость (liquor cerebrospinalis), котораячерез его отверстия. попадает в эти пространства из четвертого желудочка (ventriculus quartus)
Черезсистеме и только незначительная часть ее будет оттекать из подпаутинного пространства по периневральных и периваскулярних пространствах нервов и сосудов, которые пронизывают это пространство . паутине зернистости (granulationes arachnoideae) спинномозговая жидкость попадает к венозной
Черепная мягкая оболона; мягкая оболона головного мозга
(pia mater cranialis; pia mater encepali)
Она является внутренней оболочкой головного мозга. Она плотно прилегает к внешней поверхности мозга и заходит во все ямки, щели и борозды.
Эта оболона построена из пышной соединительной ткани, в толще которой расположены кровеносные сосуды, которые следуют к головному мозгу и кровоснабжает его.
В определенных местах мягкая оболона проникает в полости желудочков головного мозга и образует сосудистые сплетения (plexus choroideus), которые продуцируют спинномозговую жидкость. Есть следующие сосудистые сплетения:
- сосудистое сплетение бокового желудочка (plexus choroideus ventriculi lateralis):
- сосудистое сплетение третьего желудочка (plexus choroideus ventriculi tertii):
- сосудистое сплетение четвертого желудочка (plexus choroideus ventriculi quarti).
Образование и пути циркуляции спинномозговой жидкости
Спинномозговая жидкость (liquor cerebrospinalis) из боковых желудочков (ventriculi laterales) через межжелудочковое отверстие (foramen interventriculare) – отверстие Монро (foramen Monroi) – попадает в третий желудочек (ventriculus tertius).
Из третьего желудочка (ventriculus tertius) через водопровод среднего мозга (aqueductus mesencephali) она попадает в четвертый желудочек (ventriculus quartus).
В четвертом желудочке (ventriculus quartus) спинномозговая жидкость (liquor cerebrospinalis) пополняется и через срединные (отверстие Мажанди) и боковые отверстия (отверстия Люшка) попадает в подпаутинное пространство головного и спинного мозга (spatium subarachnoideum encephali et medullae spinalis).
Из подпаутинного пространства головного мозга (spatium subarachnoideum encephali) спинномозговая жидкость (liquor cerebrospinalis) через паутине зернистости (granulationes arachnoideae) всасывается в пазухи твердой оболонки (sinus durae matris).
Из подпаутинного пространства спинного мозга (spatium subarachnoideum medullae spinalis) спинномозговая жидкость (liquor cerebrospinalis) будет оттекать в лимфатические капилляры по междуоболонным пространствам , которые сопровождают корешки спинномозговых нервов.
Каждый желудочек имеет сосудистое сплетение (plexus choroideus). Наибольшим является сплетение бокового желудочка.
Спинномозговая жидкость (liquor cerebrospinalis) циркулирует:
- в желудочках конечного|концевой| мозга (telencephalon);
- в центральном канале спинного мозга (canalis centralis medullae spinalis);
- в подпаутинном пространстве (spatium subarachnoideum).
Спинномозговая жидкость возобновляется каждых 4–7 часов и от плазмы крови отличается|разниться| низким содержанием|содержимое| белка и повышенной концентрацией натрия, калия и хлора.
Спинномозговая жидкость (liquor cerebrospinalis) выполняет такие функции:
- защитную – амортизация ударов и сотрясений мозга;
- образование гидростатической оболочки вокруг мозга, его корешков и сосудов, благодаря чему уменьшается натяг корешков и сосудов;
- образование оптимальной жидкой среды, которая окружает структуры центральной части нервной системы, благодаря чему поддерживается постоянный ионный баланс, который обеспечивает нормальную деятельность нейронов и глии;
- выведение метаболитов, что образуются в мозговой ткани;
- интегративную – перенесение гормонов и других биологически активных веществ.
Спинномозговая жидкость расположена в замкнутом пространстве .
Следовательно, всасывание компонентов спинномозговой жидкости в кровь происходит в участках паутинных зернистостей (granulationes arachnoideae), в незначительной мере – епендимой сосудистых сплетений.
Черезв: паутине зернистости спинномозговая жидкость переходит путем фильтрации из подпаутинного пространства
-синуси твердой оболонки (sinus durae matris);
- вены губчатки (vv.diploicae):
Материалы подготовил асист.Гаврыщук Ю.М.Г