8. Профілактичні щеплення повинні проводитися при дотриманні санітарно-
гігієнічних вимог. Обладнання кабінету, де проводяться профілактичні щеп-
лення,
повинне включати: холодильник, шафу для інструментарію і медика-
ментів, бікси зі стерильним матеріалом, повивальний столик і медичну ку-
шетку, столи для підготовки препаратів до застосування,
стіл
(шафа) для
збереження документації, ємкість із дезінфекційним розчином.
9. Категорично забороняється проведення профілактичних щеплень у
перев'язувальних, маніпуляційних кабінетах.
10. Профілактичні щеплення проводять тільки одноразовими шприцами.
11.
Щеплення проти
туберкульозу
і туберкулінодіагностика повинні
проводитися в окремих приміщеннях, а при їх
відсутності
- на
спеціально виділеному столі або в інший день. Забороняється за-
стосування для інших цілей інструментарію, призначеного для про-
ведення щеплень проти
туберкульозу.
12. Семінари для лікарів і середніх медичних робітників з
теорії
імуніза-
ції і техніки проведення профілактичних щеплень та проби Манту з
обов'язковою сертифікацією повинні проводитися МОЗ АР
Крим,
обласними, територіальними управліннями охорони здоров'я разом з
територіальними санепідстанціями не рідше ніж 1 раз на рік.
13.
Запис про проведення щеплення робиться в робочому журналі щеп-
лювального кабінету (ф.064/0), карті профілактичних щеплень (ф.ОбЗ/о),
у карті імунізації (ф.063-1/0),
історії
розвитку дитини (ф.112/о) та/
або медичній карті дитини, що
відвідує
дошкільну освітню
установу,
загальноосвітню навчальну
установу
(ф.026/о). Дорослі також отриму-
ють відповідну
довідку.
При цьому вказуються такі дані: вид препарату,
доза, серія, контрольний номер. У разі використання імпортного препа-
рату
вноситься оригінальне найменування препарату українською мо-
вою. Внесені в карту імунізації дані
засвідчуються
підписом і печаткою
лікаря або особи, що займається приватною медичною практикою.
14. Після проведення профілактичного щеплення повинно
бути
забез-
печене медичне спостереження протягом терміну, визначеного ін-
струкцією з застосування відповідного вакцинного препарату.
15. У медичних документах необхідно відмітити характер і терміни
загальних і місцевих реакцій, якщо вони мали місце, та провести їх
реєстрацію згідно з Інструкцією по плануванню епіднагляду за по-
бічною дією імунобіологічних препаратів, виявленню та реєстрації
поствакцинальних реакцій, ускладнень, затверджених наказом МОЗ
України від 27 квітня 1998 р. за №
267/2707.
16. У разі розвитку незвичної реакції або ускладнення на введення вак-
125